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Testosterona Esteroides


Perfil de testosterona

Testosterona EsteroidesTestosterona, como la droga del producto natural y uno de los más ampliamente utilizado esteroides anabólicos, es la opción más conveniente para un fármaco de referencia para que todos los demás serán comparados.

Y mientras que es posible construir ciclos de esteroides máximo eficaz sin el empleo de testosterona, más no hacer esto, pero en su lugar utilizar testosterona como su fundamento. Cualquier enfoque puede ser completamente sano.

Como una droga de culturismo, testosterona se utiliza casi siempre como un éster inyectable, debido a la pobre biodisponibilidad oral y lo poco práctico de parto sublingual o transdérmica de dosis alta. Testosterona también se presenta como una suspensión inyectable. Discusión aquí es en referencia a estas preparaciones inyectables.

Farmacológicamente, testosterona actúa mediante el receptor de andrógenos y por otros medios. En la práctica, se encuentra que combinan sinérgicamente con los esteroides anabólicos clasificados como clase I y aquellos clasificados como clase II y por lo tanto se describe como haber mezclado la actividad.

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Propiedades particulares de la testosterona que destacan incluyen que se convierte enzimáticamente ambos a dihidrotestosterona (DHT) y estradiol (la más importante de los estrógenos).

Mientras que con los niveles normales de testosterona y la actividad enzimática normal estas conversiones de hecho son deseables, con los niveles de testosterona supraphysiological causados por la administración del fármaco pueden ser indeseables. DHT es por lo menos tres veces (eficaz por miligramo) más potente que la testosterona en el receptor de andrógenos (AR): por lo tanto, en esos tejidos que convierten la testosterona a DHT, hay efectivamente tres veces más androgénicos como en otras partes del cuerpo. Por lo tanto, independientemente del nivel de andrógenos es experimentado por el tejido muscular con eficacia se multiplica tres o más en la piel y en la próstata. Esto puede ser excesivo.

Dutasteride (Avodart) puede utilizarse para mantener los niveles DHT normalizados a pesar del uso de testosterona pesado. La mayoría de usuarios no hagas esto por la preocupación de reducir excesivamente DHT, que puede ser una preocupación válida en dosificación etiqueta completa, pero que creo que no es una preocupación con el uso de dosis bajas (ficha ½ día) en el marco de un ciclo de altas dosis de testosterona.

Finasteride (Proscar) se puede emplear en su lugar, si se desea utilizar un inhibidor de la reductasa 5alpha. En este caso, en el marco de un ciclo de altas dosis de testosterona, una pestaña (5 mg) de esta droga por día es probable que disminuya excesivamente DHT.

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Excesiva conversión a estrógenos es otra ocurrencia indeseable ya que contribuye a la inhibición del eje hipotálamo/hipófisis/testicular (atar), puede causar o agravar la ginecomastia, puede causar hinchazón y pueden dar distribución desfavorable grasa patrón. Esta conversión puede controlarse mediante el uso de inhibidores de la aromatasa como Arimidex o letrozol, o los efectos del estradiol exceso pueden ser bloqueados en tejidos pertinentes por Clomid o Nolvadex.

Entre las diferencias más significativas de los esteroides anabólicos sintéticos en comparación con la testosterona es que ellos pueden evitar cualquiera o ambas de estas conversiones enzimáticas. En el pasado, esto fue una ventaja muy importante. Sin embargo, ahora que estas conversiones pueden ser controladas, altas dosis de testosterona no necesita tener todos los efectos secundarios que inevitablemente una vez acompañó a su uso.

Utilizado como el único andrógeno testosterona es capaz de dar resultados muy eficaces, particularmente con dosis de un gramo o más por semana y puede dar resultados sustanciales con sólo 500 mg/semana. Si no hay otros medicamentos se utilizan para controlar el estrógeno, sin embargo, efectos secundarios, como ginecomastia es bastante probables.

Agrandamiento de la próstata, acné o empeoramiento del acné y la aceleración de la calvicie de patrón masculino (para aquellos genéticamente susceptibles a él) son más problemáticos con la testosterona – una vez más, ante la ausencia de control enzimático — que con muchos sintéticos debido a los niveles de andrógeno más eficazmente en estos tejidos como resultado de la conversión local al DHT más potentes.

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Así que, para minimizar estos efectos, las opciones para un ciclo altamente eficaz que es bajo en efectos secundarios o controlar estas conversiones enzimáticas con compuestos auxiliares durante el uso de testosterona en dosis altas; en su lugar usar sintéticos que no se someten a estas conversiones; o combinar testosterona dosis moderadas (100-200 mg/semana) con fibras sintéticas.

Un anti-aromatasa es preferible en un ciclo de testosterona a un modulador del receptor de estrógeno selectivo (SERM) tales como Clomid o Nolvadex para el control de estrógeno debido a la SERM no hace nada para reducir el efecto del estrógeno elevado en agravantes o causar acné o ellos mismos contribuye negativamente. Además, niveles anormalmente elevados de estrógeno pueden ser nocivos por otras razones.

Con respecto a la inhibición del eje hipotálamo/hipófisis/testicular (atar), 200 mg semanales de testosterona inyectada es aproximadamente 2/3 a 3. / 4 represivo, mientras que 100 mg/semana es represivo alrededor del 50%. Por este motivo, dosis baja testosterona uso no es particularmente eficaz, como producción natural ya "vale" 100-200 mg/semana, y esto sobre todo se pierde con la primera 200 mg/semana de inyectable que se utiliza. Los particulares sintéticos que son inmunosupresores baja son, por este motivo, más eficiente para el uso de dosis bajas de testosterona.

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En cuanto a la planificación de recuperación HPTA después de un ciclo, por la razón anterior tiene poco sentido en el comienzo de la terapia post-ciclo (PCT) hasta que los niveles de testosterona del ciclo han caído a estar acorde con el uso de no más de 200 mg/semana. Por ejemplo, si usa 800 mg/semana, sería aconsejable esperar dos vidas medias.

Después de varios días iguales a la mitad de la vida, bajará los niveles a que acorde con el uso de 400 mg/semana y después de ese mismo número de días nuevamente los niveles otra vez caerá en medio, ahora a niveles acordes con el uso de 200 mg/semana. Así, por ejemplo, si la vida media del éster usado era 5 días, uno esperaría hasta 10 días después de la última inyección para comenzar PCT, cuando la droga en cuestión es testosterona, debido a las particularidades de sus propiedades represivos.

Con el uso de un anti-aromatasa, 600-750 mg/semana de testosterona inyectada es un rango de dosificación buena para un novato. Sin un anti-aromatasa, puede ser preferido para limitar el uso a 500 mg/semana, aunque puede haber riesgo de ginecomastia en dosis incluso tan bajos como 200 mg/semana si no se utiliza anti-estrógeno.

Los usuarios más avanzados pueden favorecer a un gramo por semana. Dosis aún mayores como 2 gramos por semana generalmente proporcionan sólo un pequeño incremento en el rendimiento, más generalmente advirtiéndose únicamente si se ha alcanzado una meseta a 1 gramo por semana. Cantidades superiores a esto son empleados por algunos culturistas pro pero probablemente con sólo un ligero más incremental efecto.

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